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Functional DNA methylation differences between tissues, cell types, and across individuals discovered using the M&M algorithm
发布时间:2018-03-16 作者: 浏览次数:
Speaker:
周彦
DateTime:
2018年3月17日(周六)上午10:30–11:30
Brief Introduction to Speaker:
周彦
,深圳大学。
Place:
六号楼二楼报告厅
Abstract:
DNA methylation plays key roles in diverse biological processes such as X chromosome inactivation, transposable element repression, genomic imprinting, and tissue-specific gene expression. Sequencing-based DNA methylation profiling provides an unprecedented opportunity to map and compare complete DNA methylomes. This includes one of the most widely applied technologies for measuring DNA methylation: methylated DNA immunoprecipitation followed by sequencing(MeDIP-seq), coupled with a complementary method, methylation-sensitive restriction enzyme sequencing(MRE-seq). A computational approach that integrates data from these two different but complementary assays and predicts methylation differences between samples has been unavailable. Here, we present a novel integrative statistical framework M&M (for integration of MeDIP-seq and MRE-seq) that dynamically scales, normalizes, and combines MeDIPseq and MRE-seq data to detect differentially methylated regions.
上一条:
Interaction Estimation for Ultrahigh Dimensional Regression
下一条:
A Naive Least Squares Method for Spatial Autoregression with Covariates
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